Cô bé ấy là Lò Thị Nhớn (bản Bay, xã Nghĩa Phúc, thị trấn Nghĩa Lộ, huyện Văn Chấn, tỉnh Yên Bái) mà chúng tôi đã trở vào thăm theo thông tin cầu cứu sự giúp đỡ từ phòng Công tác xã hội bệnh viện Việt Đức. 14 tuổi nhưng trông em bé nhỏ với thân hình gầy rộc, quặt quẹo và chẳng còn sức sống. Mọi người trong phòng kể cô bé mê mệt, gần như chẳng lúc nào tỉnh nên ai cũng lo lắng và thương cho em.

Cơ thể gầy gò chỉ có da bọc xương của em Nhớn.

“Ở nhà bụng nó cứ to lên như thế, xong nó mệt là cho xuống viện, bác sĩ bảo nó phải phẫu thuật cắt lách xong rồi ở viện nữa mới sống được”.

Mẹ của em, chị Hoàng Thị Hem kể chuyện trong sự lo lắng và run sợ bằng cái giọng lơ lớ, khó nghe. Ngồi cạnh giường bệnh của con, chị cứ cúi gằm, hết xoa tay, nắn chân rồi thi thoảng lại khẽ lay con dậy nhưng cô bé mệt quá vẫn lịm cả đi không biết gì. Chốc chốc kể được vài câu, chị cho biết sinh được 3 người con thì 1 đứa đã chết cũng với triệu chứng bụng trướng to nhưng không được đi chữa. Còn chồng mình là anh Lò Văn Khẹo bị tai nạn từ lâu nên không làm ăn được gì, chỉ quanh quẩn ở nhà và phụ thuộc vào vợ.

Thương con, chị Hem vay cả bản được 900 ngàn đồng mang xuống đóng viện phí cho con chữa trị.

Chị lo sợ con gái sẽ chết giống như anh của em vì căn bệnh này.

Nhìn hai mẹ con với ánh mắt đầy ái ngại, chị Nguyễn Hà Phương- Cán bộ phòng Công tác xã hội bệnh viện cho biết: “Hoàn cảnh của cô bé rất đáng thương, khi mẹ cho con lên nhập viện có đúng 900 nghìn đồng đóng viện phí. Nhận thấy tình trạng của cô bé không ổn nên khoa Nhi đã đứng ra bảo lãnh để cho em được nhập viện ngay. Hiện em có chỉ định mổ cắt lách nhưng gia đình không có thêm đồng nào cả nên về phía khoa, phòng tha thiết mong muốn được các nhà hảo tâm giúp đỡ cho em”.

Về căn bệnh của Nhớn, trực tiếp bác sĩ Nguyễn Việt Hoa - Trưởng khoa Nhi, bệnh viện Việt Đức đã trao đổi: “Cô bé bị Thalasemia (Tan máu bẩm sinh) là 1 bệnh lí huyết học di truyền, con cái bị bệnh khi có cả 2 gen bệnh của bố mẹ hợp lại. Căn bệnh này buộc phải đưa em đi xuống viện điều trị thường xuyên, định kì theo lịch hẹn của bác sĩ nếu không sẽ có nhiều biến chứng xảy ra do thiếu máu và thừa sắt.

Đối với gia đình chị Hem, 1 đứa con đã mất cũng vì căn bệnh này nhưng đó là do không được đi chữa trị. Còn bản thân cháu Nhớn cũng vì không thể cho con đi viện được nên dẫn đến bị lách to như hiện tại và phải có chỉ định cắt lách, sau đó sẽ chuyển cháu về điều trị tại Viện huyết học truyền máu TW”.

Em lúc nào cũng mê mệt như không còn sức sống.

Da, môi và chân tay của em đều tím đen.

Được bác sĩ giải thích nên chị Hem phần nào đã hiểu lơ mơ về căn bệnh của con nhưng lại chẳng thể làm gì khác được bởi sống cảnh nghèo khó, dù cố gắng lam làm lắm chị cũng chỉ lo đủ bữa cơm, bữa cháo cho cả nhà. Từ bản xuống đến Hà Nội, chị chỉ có 900 nghìn bấy nhiêu thôi để đóng, ngoài ra cũng chẳng có nổi lấy 1 đồng để ăn uống hay sinh hoạt.

“Một đứa chết rồi, đứa này mà chết nữa thì chị không sống được đâu”. Bất giác chị bật khóc và thốt lên những lời gan ruột khiến chúng tôi cũng ngần ngại chẳng biết chia sẻ sao nữa. Người đàn bà dân tộc Thái tội nghiệp, đáng thương với tính mạng của con đang treo lơ lửng như ngọn đèn trước gió… Nhưng chị chẳng có gì để cứu con cả ngoài 900 ngàn đồng đi vay cả bản mới có được để đóng viện phí.

Đứng ngồi không yên vì chị Hem không vay được ai thêm 1 đồng nào nữa đóng tiền phẫu thuật cho con gái.

Tinh mạng của em đang nguy kịch vì căn bệnh có từ lâu nhưng không được đi chữa trị.

Em giờ cần được phẫu thuật cắt lách sau đó chuyển điều trị định kì tại Viện huyết học truyền máu TW.

"Một đứa đã chết rồi, đứa này mà chết chị sẽ không sống được đâu", chị Hem bật khóc lo sợ

Thiên Ân.

http://dantri.com.vn/tam-long-nhan-ai/con-cap-cuu-trong-nguy-kich-me-bat-luc-khi-trong-tui-khong-co-noi-1-trieu-dong-20170530140049336.htm